TEST COVID 19
VISTO:
La importancia que reviste la exacta determinación de la positividad o no en el testeo de la población con el fin de objetivar la situación epidemiológica de la población
CONSIDERANDO
Que el Estado Nacional ha recibido 170.000 test rapidos de procedencia China
Que los tests rápidos de Livzon para monitorear la circulación del nuevo coronavirus que fueron donados a las autoridades sanitarias nacionales por Petroquímica Cuyo que desembolsó US$700.000 para comprar los mismos, tras la recomendación de la embajada argentina en ese país presentan una deficiencia.
Que detectan apenas "con una banda de luz tenue" la presencia de solo uno de los dos anticuerpos contra el Covid-19 para los que fueron diseñados.
Que debido a esa falla, de no tenerla en cuenta podría hacer subestimar epidemiológicamente la circulación del virus en la población, el principal objetivo de estos testeos.
Que los tests de la firma china Zhuhai Livzon Diagnostics, se usaron en las estaciones de Constitución, Retiro y Once, no eran lo esperado.
Que hasta ahora se usaron 1200 de los 170.000 tests rápidos en ese monitoreo poblacional, con solo ocho casos positivos, es decir, apenas un 0,66%, según información oficial.
Que los especialistas consultados coinciden en que es una proporción extremadamente baja para la región metropolitana con mayor circulación viral en el país.
Que dentro de la emergencia sanitaria por la pandemia, fue la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat ) quien había aprobado el test rápido Livzon para la detección del coronavirus en 10-15 minutos con una gota de sangre.
Que "La Unidad Covid-19 realizó un ensayo sobre los tests, con las siguientes conclusiones: débil detección de IgM. NO SE RECOMIENDA SU USO -determinó la evaluación oficial-. Para IgG, se detectó con las tiras el 80% de las muestras positivas por (la técnica) Elisa. Pero es importante resaltar que el 50% de esas detecciones dieron bandas muy tenues. Se deben esperar diez minutos para realizar la lectura, que esta se realice con buena luz y considere tenue como positivo."
Que los tests no deben ser utilizados para IgM (por su baja sensibilidad a la infección reciente) y solo por IgG para medir en sangre los anticuerpos, por lo que el criterio de inclusión es no haber tenido síntomas, al menos, en los 21 días anteriores
Que ante esta situación se hace necesario saber los recursos que esta utilizando el Municipio para garantizar el trabajo que se viene realizando
POR TODO ELLO:
EL HONORABLE CONCEJO DELIBERANTE, EN USO DE LAS FACULTADES QUE LA LEY LE OTORGA, SANCIONA LA SIGUIENTE:
COMUNICACIÓN
ARTICULO 1°.- El Honorable Concejo Deliberante de Lomas de Zamora, se dirige al Departamento Ejecutivo para que a través del area pertinente indique
Cuales son los test de detección COVID 19 de que se utilizan en el Municipio.
En caso de haberse comprado señale Laboratorio, procedencia, fecha de compra y cantidades compradas.
En caso de haberse recibido por parte de Autoridad Nacional o provincial señales Laboratorio, procedencia, fecha de recepción Cantidades recibidas
Si el Municipio recibió test rápido de detección COVID 19 de la firma china Zhuhai Livzon Diagnostics
En caso de respuesta afirmativa señale cantidad y fecha de recepcion. En caso de haberlos recibido indique si fueron utilizados, en caso de respuesta afirmativa señale la población objeto que fue testeada y cual la actitud que se ha asumido ante el informe de la Unidad Covid-19, que depende del Ministerio de Ciencia y Tecnología y el Conicet, "no recomendó su uso" para uno de los dos anticuerpos.
ARTICULO 2°.- Apruébese la presente con sus vistos y considerandos.
ARTICULO 3°.- De forma.